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2018-08-21
消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證對材料的要求
云南消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證對材料的要求，第二條 在國內(nèi)從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、分裝的單位和個人，必須按照本規(guī)定要求申領(lǐng)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》（以下簡稱衛(wèi)生許可證）。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)一個生產(chǎn)場所一證，一個集團或公司擁有多個生產(chǎn)場所的，應(yīng)分別申請衛(wèi)生許可證。
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2018-08-21
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請對材料的要求
云南醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請對材料的要求有些什么，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
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21 08月 2018
國產(chǎn)非特殊化妝品的生產(chǎn)備案的管理方法
國產(chǎn)非特殊化妝品的生產(chǎn)備案的管理方法是為了進一步加強化妝品備案管理工作，保障消費者健康權(quán)益，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》（國辦發(fā)〔2013〕24號）的相關(guān)規(guī)定，現(xiàn)就調(diào)整化妝品備案管理。